生物药物学研究方向: 1、天然活性物质制备与分析 2、生化药理学 3、天然活性物质合成与半合成 学科带头人: 陈正跃 学术带头人: 刘巨源 许建文 祝振富 制药行业是按国际标准划分的15类国际化产业之一,是世界贸易增长最快的朝阳产业之一。20世纪70年代,世界医药产业产值年均增长13%,80年代为8.5%,90年代为7.5%,预计 2001年-2010年间仍可维持在7%左右。自改革开放以来,我国医药业产值年均增长率在16.6%左右,"八五"期间是发展最快的5年(年均增长率为22%),"九五"期间仍保持了较高的发展速度(年均增长率为17%)。我国医药制药业总体规模在国民经济36个行业中排在18位~20位,属于中等水平。2001 年,我国医药工业总值为2770亿元,占我国GDP的2.9%; 2002年,我国医药工业总值为3300亿元,占我国GDP的 3.2%左右。目前,生物制药已占整个制药行业产值的15%左右。从新药的研究与开发来看,开发一种新的化学药物,一般耗时10年左右,在西方发达国家耗资约需5亿~10亿美元,我国至少也要2亿~5亿人民币;而生物制药,特别是天然活性药物的研制开发费用远远低于化学药物的研制开发费用,生物制药已是新世纪各主要工业国家的重点发展项目。 21世纪是生命科学的世纪 ,世界各国政府都对自己国家在 2 1世纪生物技术的发展进行了详尽的规划。美国预计到2 0 2 5年 ,生物技术市场将达到 2万亿美元 ,届时将占国民生产总量(GDP)的 2 0 % 。我国也于 2 0 0 0年由国家经贸委医药司主持和制订了生物制药工业“十五”(2 0 0 1~2 0 0 5年)发展规划,大力加强对生物制药行业的投入。 各国有关生物技术的市场预测: 美国,现状1 3 0亿美元,2 0 2 5年2万亿美元 (占GDP2 0 %)(由风险企业所创 )。 欧洲,现状40 0亿ECU,2 0 0 5年2 50 0亿ECU。 日本,现状11. 8亿美元,2 0 1 0年1 00亿美元。 21世纪生物药物的分类:(1 )基因药物:治疗基因 ,反义核酸和核酶等。(2 )重组药物:基因重组生物活性蛋白质 ,多肽及其修饰物 ,抗体 ,疫苗 ,连接蛋白 ,嵌合蛋白 ,显性阴性蛋白 ,可溶性受体等。(3)天然药物:动物 ,植物 ,微生物及海洋生物来源的药物。(4)合成、半合成药物。 新乡医学院药物研究室专业从事生物药物学研究;其研究方向主要为天然活性物质(药物)的制备、分析和生化药物工程,符合国家产业政策发展导向。 本研究室的主要科研成果将有可能直接转化为生物药品上市,并可获得专利、成果和发表多篇论文。在研课题“玉屏风散有效分子群研究”不仅是对一种成药物的具体研究,而且本课题建立的研究方法,将可广泛应用于中药等天然药物的研究、开发,对我国包括中药在内的天然药物研究也有重大意义。 本研究室目前已具备多种生物活性物质的分离、制备、纯化和分析设备及方法。 本研究室有近300m2的实验室空间。 本研究室是科研处5个开放性实验室之一,和其他实验室具有良好的协作关系,其基础设施和实验方法可供全院各兄弟科室随时使用。 本研究室曾主持完成“抗乙肝免疫核糖核酸(原料)制备工艺、分析方法和质量标准”、“注射用抗乙肝免疫核糖核酸(冻干粉针剂)生产工艺和质量标准”、“注射用抗人肝核糖核酸(冻干粉针剂)生产工艺和质量标准”、“胎脑注射液生产工艺和质量标准”、“注射用猪脾转移因子(冻干粉针剂)生产工艺和质量标准”、“注射用三磷酸腺苷(冻干粉针剂)生产工艺和质量标准”、“ 神经节苷脂制备方法(河南省科技厅三等成果奖)”、“NPV棉铃虫病毒杀虫剂研制与应用(河南省科技进步三等奖)”等多项生物制药技术和生物药物分析方法;曾承担设计年产5亿支水针剂和20亿片剂胶囊生化制药厂一座,并组织土建施工、完成设备选型和试生产;曾承担设计并实施完成信生制药有限公司生化车间(原料制备和冻干制剂)技术改造项目。目前,正承担生物药物“水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物制备工艺研究(河南省重点科技攻关项目,正在鉴定)”、“水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物生物利用度研究河南省重点科技攻关项目,正在研究中)”和“玉屏风散有效分子群研究(河南省重点科技攻关项目,正在研究中)”等省级科研课题的研究工作,以及自选课题“新生儿期使用吡拉西坦的安全性研究”、“去甲石杉醇对新生儿缺氧缺血性脑病恢复期的疗效研究”、“精氨酸二肽对新生大鼠缺氧缺血性脑病的保护作用研究”、“锡-原卟啉、锌-中卟啉制备工艺研究”和“肌肽对新生大鼠缺氧缺血性脑病的保护作用研究”等多项课题的前期研究和调研。 |
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