近日，我院教师梁胜贤博士以第一作者身份在SCI杂志《Cellular & Molecular Biology Letters》发表一篇题为“From hPSCs to MSCs: differentiation strategies, pathways, and the emergence of common regulatory networks”的综述文章，我院任文杰教授为通讯作者。据悉该杂志2026年影响因子12.2，JCR分区Q1。该成果以新乡医学院健康中原研究院为第一作者和通讯作者单位。
来源于人多能干细胞（hPSCs）的间充质干/基质细胞（MSCs）为再生医学提供了一种可扩展且均一的细胞来源。迄今为止，已有多种分化方案被开发出来，用于将hPSCs定向诱导为MSCs，其中间细胞状态可源自滋养层、神经嵴、中胚层及内胚层等不同谱系。尽管这些分化策略各不相同，所诱导出的MSCs却表现出相似的表型和生物学功能，提示不同谱系路径在MSCs特化过程中存在趋同的分子调控程序。综述系统梳理了当前将hPSCs分化为MSCs的主要策略，总结了其中的关键信号通路，并重点探讨了调控各谱系特异性分化路径的转录调控因子。为识别不同谱系间的共有调控节点，作者对GEO数据库中收录的代表性hPSC-to-MSC公开转录组数据集进行了整合分析，鉴定出一组持续差异表达的基因和富集通路，尤其集中在细胞外基质（ECM）-受体相互作用和PI3K–Akt等通路。SMAD3与AP-1家族成员（JUN、JUND、FOSL1、FOSL2）及其相关调控靶基因（FN1和COL1A1）在间充质谱系特化过程中反复出现，构成了核心调控枢纽。这些发现揭示了hPSCs向MSCs诱导过程中的可塑性与趋同性，并为优化分化策略和确保再生医学应用中的产品一致性提供了分子层面的理论框架。
全文衔接：https://link.springer.com/article/10.1186/s11658-026-00886-z
