5月20日上午 9:00，医学技术学院科技楼 404 室会议室迎来科技活动月系列学术报告第三场。浙江大学医学院蔡志坚教授与河南大学魏寅祥研究员分别围绕 “Extracellular vesicle-mediated gut-brain crosstalk induces colitis- and age-related cognitive impairment” 和 “从抗体到抗体药——以靶向TRAIL的心梗治疗抗体开发为例” 展开学术分享。报告由我院副院长杨波主持。

蔡志坚教授团队长期致力于细胞外囊泡（EVs）与神经免疫互作研究。其报告聚焦炎症性肠病（IBD）及衰老相关认知障碍，首次系统阐明肠道上皮细胞来源的 EVs 通过携带 miR-16-5p 调控海马神经发生的新机制。通过 DSS 诱导的慢性结肠炎小鼠模型及衰老小鼠模型，证实 IBD 小鼠肠道 EVs 可突破血脑屏障，抑制海马神经干细胞增殖，导致认知功能障碍。蔡教授报告中还讲到粪臭素在肠上皮细胞miR-16-5p和促进EVs 分泌的重要作用，通过抗生素或补充维生素B12 可逆转认知障碍。蔡教授的报告首次将维生素B12 与脑肠轴调控结合，为衰老性认知障碍提供了重要干预策略。

魏寅祥研究员聚焦免疫微环境调控及抗体药物开发，其团队历经十年攻关，成功将靶向TRAIL 的心梗治疗抗体推进至临床前申报阶段。报告以自主开发的 抗体为例，展示了从靶点发现到成药的全流程挑战。针对 TRAIL 通路促肿瘤凋亡的传统认知，团队首次发现可溶性 TRAIL 受体通过阻断内源性 TRAIL 诱导的心肌细胞凋亡，在心肌梗死再灌注损伤中起保护作用。通过恒河猴的实验验证，FSUI101 可显著缩小梗死面积，延长有效治疗时间窗。通过结构改造将药物剂量降低 5 倍，实现从静脉给药到肌内 / 颅内给药的突破。依托苏州健雄生物等合作平台，完成细胞株开发、制剂稳定性测试及 GLP 级毒理实验，累计投入 3500 万元，近日向CDE 提交 IND 申报材料。团队购买知识产权，并通过 “基础研究 - 企业孵化 - 临床合作” 模式，联合安贞医院等机构建立心血管疾病转化联盟。

互动环节中，师生就“EVs 脑靶向递送的特异性”“抗体药物临床前安全性评估” 等问题展开热烈讨论。蔡志坚强调脑肠轴研究需结合菌群代谢组与神经影像学，魏寅祥则建议青年学者 “在基础研究中预埋转化伏笔，在技术攻坚中保持科学耐心”。两场报告展现了“从分子机制到临床药物” 的完整科研范式，既响应了 “健康中国” 对重大疾病攻关的需求，也为学院交叉学科建设提供了范例。本次报告现场提问踊跃，学术氛围浓厚，为科技活动月再添浓墨重彩的一笔。