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熊熙文

作者: 时间:2022-09-11 点击数:

 

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个人简介

熊熙文,博士,教授,硕士研究生导师。于20096月毕业于南京大学,获遗传学博士学位。20109月赴美国印第安纳大学医学院从事博士后研究,于20161月全职回国受聘于新乡医学院。目前主持国家自然科学基金项目2项,河南省高校科技创新人才项目1项以及多项省市级课题;在J HepatolEMBO Mol MedDiabetes等国际知名杂志上发表SCI论文20多篇。目前担任新乡市代谢与整合生理学重点实验室主任,新乡医学院高原学科的学科带头人,新乡医学院校学术委员会委员,2017年入选河南省高等学校青年骨干教师培养计划,2019年被遴选为河南省教育厅学术技术带头人。

 

联系方式

电话:0373-3029243

E-mail: xwxiong@xxmu.edu.cn

 

研究方向

慢性肝病及肝损伤的发病机理;

肠道黏膜生理稳态及肠道炎症的分子调控机制。

 

招生方向

生物医学工程(0831)

 

教育经历

2016.01-至今,新乡医学院,讲师/副教授/教授

2010.09-2015.12,美国印第安纳大学,医学院,博士后

2009.09-2010.09,南京大学,模式动物研究所,博士后

2004.09-2009.07,南京大学,遗传学,博士

2001.09-2004.07,湖南师范大学,生物化学与分子生物学,硕士

1997.09-2001.07,湖南师范大学,生物化学,学士

 

承担项目

1、国家自然科学基金面上项目,32371224,肠道上皮STAT6 通过PPARα 调控脂质吸收影响肥胖发生的机制研究, 2024/01-2027/12,经费50 万,主持;

2、河南省自然科学基金杰出青年科学基金项目,242300421024O-GlcNAc 修饰调控肠道干细胞参与肠道上皮损伤修复的机制研究,2024/01-2026/12,经费50 万,主持;

3、国家自然科学基金-河南省联合基金培育项目,U1904132O-GlcNAc 修饰在调控2 型免疫反应介导的肠道上皮重塑中的作用及分子机制,2020/01-2022/12,经,费49 万,主持;

4、河南省高校科技创新人才支持计划,20HASTIT046,去乙酰基化酶SIRT6 在调控肠道tuft 细胞分化中的作用及分子机制,2020/01-2021/12,经费60 万,主持;

5、国家自然科学基金面上项目,81670526,去乙酰基化酶SIRT6 在酒精性肝病中的作用及机制研究, 2017/01-2020/12,经费58 万,主持。

 

代表性论文

1. Xu L, Liu B, Ma H, Qi E, Ma J, Chang T, Zhang J, Zhang W, Chen W, Cao X, Xiong X*. OGlcNActransferase promotes vascular smooth muscle calcification through modulating Wnt/β-catenin signaling. FASEB J. 2024 Dec 13;38(24):e70271. (IF: 4.40)

2. Xiong X*, Huang R, Li Z, Yang C, Wang Q, Ruan HB, Xu L. Intestinal epithelial STAT6 activation rescues the defective anti-Helminth responses caused by Ogt deletion. Int J Mol Sci. 2022 Sep 22;23(19):11137. (IF: 6.208)

3. Xiong X*, Yang C, He WQ, Yu J, Xin Y, Zhang X, Huang R, Ma H, Xu S, Li Z, Ma J, Xu L, Wang Q, Ren K, Wu XS, Vakoc CR, Zhong J, Zhong G, Zhu X, Song Y, Ruan HB, Wang Q*. Sirtuin 6

4. maintains epithelial STAT6 activity to support intestinal tuft cell development and type 2 immunity. Nat Commun. 2022 Sep 3;13(1):5192. (IF: 17.694)

5. Xu L, Zhang X, Xin Y, Ma J, Yang C, Zhang X, Hou G, Dong XC, Sun Z, Xiong X*, Cao X*. Depdc5 deficiency exacerbates alcohol-induced hepatic steatosis via suppression of PPARα pathway. Cell Death Dis. 2021 Jul 15;12(7):710. (co-corresponding author, IF: 9.685)

6. Kim HG, Huang M, Xin Y, Zhang Y, Zhang X, Wang G, Liu S, Wan J, Ahmadi AR, Sun Z, Liangpunsakul S, Xiong X*, Dong XC*. The epigenetic regulator SIRT6 protects the liver from alcohol-induced tissue injury by reducing oxidative stress in mice. J Hepatol. 2019 Nov;71(5):960-969. (co-corresponding author, IF: 20.582)

7. Zhao M#, Xiong X#, Ren K, Xu B, Cheng M, Sahu C, Wu K, Nie Y, Huang Z, Blumberg RS, Han X, Ruan HB*. Deficiency in intestinal epithelial O-GlcNAcylation predisposes to gut inflammation. EMBO Mol Med. 2018 Aug;10(8):e8736. (co-first author, IF: 10.624)

8. Xiong X*, Zhang C, Zhang Y, Fan R, Qian X, Dong XC*. Fabp4-Cre-mediated Sirt6 deletion impairs adipose tissue function and metabolic homeostasis in mice. J Endocrinol. 2017 Jun;233(3):307-314. (IF: 4.012)

9. Xiong X*, Sun X, Wang Q, Qian X, Zhang Y, Pan X, Dong XC*. SIRT6 protects against palmitateinduced pancreatic β-cell dysfunction and apoptosis. J Endocrinol. 2016 Nov;231(2):159-165.(IF: 4.706)

10. Xiong X, Wang G, Tao R, Wu P, Kono T, Li K, Ding WX, Tong X, Tersey SA, Harris RA, Mirmira RG, Evans-Molina C, Dong XC*. Sirtuin 6 regulates glucose-stimulated insulin secretion in mouse pancreatic beta cells. Diabetologia. 2016 Jan;59(1):151-160. (IF: 7.113)

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